提取物和氯化酸会减弱高脂 - 诱导的糖尿病前ctrps-adipors-ampk/pparαaxes。
抽象来源：
front Nutr。 2022; 9：1007679。 EPUB 2022 10月14日。PMID： 36313074
摘要作者：昌昌>前糖尿病被认为是T2DM发育中重要的可逆检查点，可以通过早期干预措施延迟和预防。（LJF）是一种可食用的中等药草，富含氯化酸（CGA，5-o-咖啡酰基甲酸），并施加抗抗酸 - 糖尿病的影响，但其在糖尿病前期的作用尚不清楚。这项研究的目的是探索LJF提取物的影响和CGA在糖尿病前的大鼠上。给予Sprague-Dawley大鼠高脂饮食（HFD）诱导前糖尿病，并评估了糖脂代谢参数和分子机制。 LJF（LJF提取物治疗组）和CGA（纯CGA治疗组）显着减弱了HFD诱导的糖尿病，葡萄糖耐受性和血脂异常受损，但它们的作用机理并不完全相同。具体而言，LJF优先考虑增加保护性脂质物种（例如增加血液多不饱和脂肪酸（PUFA）含二酰基甘油（DAG）种，高密度脂蛋白 - 胆固醇（HDL-C）的种类，而CGA则优先降低降低有害的脂质脂质质。含饱和脂肪酸的DAG物种，低密度脂蛋白 - 胆固醇（LDL-C），总胆固醇（TC）]。此外，CGA显着增加了含有含链的神经酰胺的血液非常长的链脂肪酸（VLCFA）的含量。这可以通过区别下注来机械解释WEEN LJF和CGA对激活脂联素受体的C1Q/TNF相关蛋白（CTRP）的影响，触发了几种下游反应。因为LJF和CGA都上调了脂联素受体的肝脏表达（adipor1和adipor2），并增强了下游AMPK的活性。 LJF还提高了CTRP3和CTRP9的血清水平，尤其是CTRP9，而CGA的血清CTRP3较高，肝脏PPARA表达上调。另外，在CGA中，肝脏中的ELOVL6表达大于LJF。这项研究表明，LJF和CGA具有降血糖和脂质调节能力，以预防糖尿病前期可能通过CTRPS-ADIPORS-AMPK/PPARαAXES并促进Elovl6蛋白的表达。