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摘要标题:

血清镁和糖尿病前期的风险:基于人群的队列研究。

摘要来源:

糖尿病学。 2017年5月; 60(5):843-853。 EPUB 2017 2月21日。PMID: 28224192

摘要作者:

Brenda C T Kieboom,Symen Ligthart,Abbas Dehghan,Steef Kurstjens,Jeroen H F de Baaij,Oscar H Franco,Albert Hofman,Albert Hofman,Robert Zietse,Bruno stricker,Bruno johorn jhoorn 文章隶属关系:

brenda c t kieboom

摘要:

aims/sapthess/假设: 先前的研究发现了血清之间的关联镁和入射糖尿病;但是,这种关联可能是由于因果关系而引起的,因此糖尿病可能诱导尿镁丧失。相反,在糖尿病前(定义为空腹葡萄糖的受损),血清葡萄糖水平低于尿镁浪费的阈值,因此不太可能影响血清镁水平。因此,为了研究血清镁水平和糖尿病之间关联的方向性,我们研究了其与糖尿病前期的关联。我们还研究了镁调节基因是否通过血清镁水平影响糖尿病的风险。此外,我们量化了血清镁水平和糖尿病风险之间关联中胰岛素抵抗的影响。

方法: 基于人群的鹿特丹研究,我们使用了COX模型,对年龄,性别,生活方式因素,合并症,肾功能,血清电解质水平和利尿剂的使用进行了调整,以研究血清镁与糖尿病/糖尿病之间的关联。此外,我们进行了两个调解分析:(1)研究八镁的常见遗传变异是否常见调节基因通过血清镁水平影响糖尿病的风险; (2)量化血清镁水平对糖尿病的影响的比例,该糖尿病是通过胰岛素抵抗介导的(由HOMA-IR量化)。

结果: 包括正常葡萄糖水平(平均值±SD:5.46±0.58 mmol/l)的总共8555名参与者(平均年龄为64.7岁;中位随访,5.7岁)。血清镁水平的0.1 mmol/L降低与糖尿病风险增加有关(HR 1.18 [95%CI 1.04,1.33]),确认了先前研究的发现。有趣的是,在血清镁水平和糖尿病前风险之间发现了类似的关联(HR 1.12 [95%CI 1.01,1.25])。 CLDN19,CNNM2,FXYD2,SLC41A2和TRPM6的遗传变异显着影响糖尿病的风险(P <0.05),以及CNNM2,FXYD2,SLC41A2和TRPM6的遗传变化这种风险完全由血清镁水平介导。我们发现29.1%的T血清镁水平对糖尿病的作用是通过胰岛素抵抗介导的,而对于糖尿病前期,13.4%是通过胰岛素抵抗介导的。

低血清镁水平与糖尿病前期的风险增加有关,这种增加的风险与糖尿病相似。此外,镁调节基因中的常见变体通过血清镁水平改变了糖尿病的风险。这两种发现都支持镁在糖尿病发展中的潜在因果作用,其中假设的途径部分通过胰岛素抵抗介导。

研究类型 : 人类研究
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