DLBS3233每天一次治疗在提高胰岛素敏感性并保留β细胞的性能方面有效地有效

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糖尿病前期的胰岛素敏化剂：与DLBS3233的临床研究，Cinnamomum Burmanii和Lagerstroemia speciosa的合并生物活性分数。

药物药物药物药物药物des devel ther。 2016; 10：1279-89。 EPUB 2016 3月29日。PMID： 270999473

Asman Manaf，Raymond R Tjandrawinata，Desi Malinda

Asman Manaf

背景： 本文的目的是评估DLBS3233的功效和安全性，DLBS3233是一种新型的生物活性分数，源自cinnamomum burmanii和lagerstroemia speciosa，用于改善胰岛素抵抗和保留β-Cell cell cellβ-cell contressa葡萄糖耐量受损（IGT）的患者。

患者和方法： 具有IGT的八十名成年受试者，定义为2小时的餐后葡萄糖水平为140-199 mg/dl，在此两臂，12周，12周，双盲，随机，安慰剂对照的初步研究。将符合条件的受试者随机分配，以每天50-100毫克的剂量或安慰剂接收DLBS3233，持续12周。该研究主要评估了稳态模型评估的胰岛素抵抗（HOMA-IR），15分钟和2小时的血浆胰岛素水平以及口服处置指数的改善。

结果： 12周后，DLBS3233改善了胰岛素抵抗，而不是安慰剂，而降低的HOMA-IR反映了（-27.04％±29.41％） = 0.013）。 The improvement of the first- and second-phase insulin secretion was consistently greater in DLBS3233 group than placebo group (-144.78±194.06 vs -71.21±157.19, P=0.022, and -455.03±487.56 vs -269.49±467.77, P=0.03分别为3）。此外，DLBS3233还明显改善了与安慰剂相比，口头处置指数改善了。在任何一组中都没有发现严重的低血糖，水肿或心血管相关的不良事件。

结论： 本研究显示了每天以50-100毫克的剂量为50-100 mg的DLBS3233耐受性良好，并且有效地有效地提高胰岛素敏感性以及在患有IGT的受试者中保留β-Cell的性能。