Puerarin通过调节miR-181b-5p/rbak轴。 2021年11月7日。EPUB2021 NOV7。PMID： 3474747081
摘要作者：jinjuan guo，weiqiao bian，huadong jiang
文章隶属关系：jinjuan guo
摘要：
< Span class =“ sub_abstract_label”>问题： preclampsia（pe）是一种严重的妊娠并发症，其特征是炎症和滋养细胞运动受损。 Puerarin（PUE）是具有抗PE电位的功能化合物。当前的研究旨在通过关注PUE和microRNA之间的相互作用（miRS）来探索PUE对PE的治疗作用以及相关的机制。
研究方法： 人类绒毛细胞htr-8/svneo细胞被处理确定了ITH TNF-α和PUE，并确定miR表达谱的变化。通过测量血压，24小时蛋白尿和细胞因子水平，在大鼠模型中验证了PUE的抗PE效应。通过关注miR-181b-5p/rbak轴来探索该机制。
结果： PE的诱导增加了血液压力和24小时蛋白尿，以及诱导的TNF-α，IL-1β和IL-6水平，由PUE逆转。在体外测定中，TNF-α抑制了生存力，诱导的凋亡和炎症反应，并抑制了滋养细胞中的迁移，这被PUE减弱。在分子水平上，随着PE症状的发展，miR-181b-5p的表达水平均被体外诱导，并导致RBAK的抑制表达。 MiR-181b-5p在PUE处理下诱导的表达表明，MiR-181b-5p的重新诱导抵消了PUE的作用，表明MIR在保护性EFF中的关键作用针对PE。
结论： 当前的研究验证了PE的抗PE功能：化合物抑制炎症反应的抗PE功能：与PE相关，并改善了滋养细胞的运动。这些作用取决于抑制RBAK表达的miR-181b-5p的抑制。本文受版权保护。保留所有权利。