硅酸盐素下调来自先兆子痫孕妇的单核细胞中的NF-κB途径和NLRP1/NLRP3炎症。
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。 2019年4月19日； 24（8）。 EPUB 2019 APR 19.PMID： 31010153
摘要作者：Mariana Leticia Matias，Virginia Juliani Gomes，Mariana Romao-Veiga，Vanessa Rocha Ribeiro，Priscila Rezeck Nunes，Graziela Gorete Gorete Romagnoli，Jose Carlos Peracoli，Jose Carlos Peracoli，Maria Terezinha serarara peracria peracria peracria Mariana Leticia matias
摘要：前宾夕法尼亚（PE）是一种人类妊娠特异性综合征，其先天免疫系统的细胞异常激活。本研究评估了硅酸盐（SB）对先兆子痫的单核细胞的处理是否可以调节ATE NLRP1和NLRP3炎症体以及TLR4/NF-κB途径激活。来自20个前疗法和20名正常孕妇（NT）孕妇以及THP-1细胞系的外周血单核细胞，并用单核细胞培养有或没有单钠（MSU）或SB。通过定量的实时聚合酶链反应（QPCR）分析，而炎症性细胞因子的产生和p65NF-κB活性通过酶联免疫吸附测定（ELISA）确定。 TLR4/MYD88/NF-κB和NLRP1/NLRP3炎症途径分别通过流式细胞仪和Western blot评估了THP-1细胞的途径。与NT妇女相比，先兆子痫妇女的单核细胞表明，Botucatu医学院的伦理委员会批准了这项研究（协议编号2.333.216）NLRP1/NLRP3炎性症和TLR4/NF-κB路径的内源性激活较高IL-1β，IL-18和TNF-α的蛋白表达，以及IL-10的较低表达。单核细胞刺激N带有MSU的n增加了与炎症相关的基因以及NF-κB活性。在体外，先兆子痫的女性对单核细胞的治疗通过降低NLRP1/NLRP3炎性症和p65NF-κB活性，从而降低了这些细胞的基础激活。当有或没有MSU或SB培养时，THP-1细胞与先兆子痫的单核细胞表现出相似的免疫反应特征。这些结果表明尿酸参与了先兆子痫的全身性炎症反应特征，并且在体外SB治疗可以调节先兆子痫妇女的单核细胞中建立的无菌炎症。