Biol Trace Elem Res。 2021 JAN5。EPUB2021 JAN5。PMID： 33400154
摘要作者：Ronak Mousaviyan，Nahid Davoodian，Faezeh Alizadeh，Maryam Ghasemi-Kasman，Seyed Abdollah Mousavi，Fatemeh Shaerzadeh，Haniyeh Kazemih Kazemi
文章Ronak Mousaviyan 摘要：母体免疫激活（MIA）模型已被深刻地描述为一种研究神经精神疾病（包括精神分裂症）的病理生理机制的合适方法。我们先前的研究表明，产前暴露于脂多糖（LPS）诱导的仅在男性后代的工作记忆障碍。基于前额叶皮层（PFC）在工作中的推定作用ORY过程，进行了当前的研究，以检查LPS诱导的MIA对成年雄性幼崽PFC中几种神经炎症介质的持久作用。我们还研究了孕产妇补充剂是否可以减轻LPS诱导的该地区的改变。怀孕的大鼠在妊娠15/16接受腹膜内注射LPS（0.5 mg/kg）或盐水，并在整个怀孕期间补充了ZnSO4（30 mg/kg）。在产后第60天，在男幼崽的PFC中评估了小胶质细胞和星形胶质细胞的密度以及IL-6，IL-1β，INOS，TNF-α，NF-κB和GFAP的表达水平。尽管母体LPS治疗增加了小胶质细胞和星形胶质细胞密度，但成年后代PFC中的神经元数量保持不变。这些发现还伴随着IL-6，IL-1β，INOS，TNF-α，NF-κB和GFAP的恶化mRNA水平。相反，补充产前锌可以减轻LPS引起的上述变化。这些发现INS支持这样一种观念，即怀孕期间补充锌会削弱产前LPS暴露的有害影响。在产妇感染后，建议提出早期治疗干预作为预防神经发育缺陷的宝贵方法。描述实验时间表的示意图。在妊娠日（GD）15和16，在整个怀孕期间，用腹膜内注射LPS（0.5 mg/kg）或载有ZNSO4（30 mg/kg）的室内注射孕妇大坝。在PND 60的QPCR，免疫染色和形态学分析中，产生的后代补充剂补充了孕产妇锌的补充，可缓解炎症介质的表达水平，小胶质细胞和星形胶质素密度在处理后代的PFC中引起的LPS诱导。 PND产后日，PFC前额叶皮层。