镁减少炎症细胞因子的产生：一种新型的先天免疫调节机制。
摘要来源：
j Immunol。 2012年6月15日； 188（12）：6338-46。 EPUB 2012年5月18日。PMID： 22611240
摘要作者：Jun Sugimoto，Andrea M Romani，Alice M Valentin-Torres，Angel A Luciano，Christina M Ramirez Kitchen，Nicholas Funderburg，Sam Mesiano，Helene B Bernstein ：
案例西部储备大学医学院生殖生物学系，俄亥俄州克利夫兰，俄亥俄州44106，美国。
摘要：mgso（4）早产前的暴露是神经保护性的，降低了脑瘫的风险和主要电动机功能障碍。新生儿炎症性细胞因子水平与神经系统结果相关，使我们评估MGSO（4）对人类细胞因子产生的影响。我们发现体内MGSO后的母体TNF-α和IL-6产生降低（4）治疗。短期暴露于临床上有效的MGSO（4）体外浓度大大降低了在组成型和TLR刺激的条件下产生TNF-α和IL-6的新生单核细胞的频率功能。总而言之，MGSO（4）减少了原始妇女，术语和早产新生儿的细胞因子产生，表现出在炎症相关的不良围产期结果风险的人中有效性。通过探测细胞因子产生降低的机制，我们发现免疫调节作用是由镁而不是硫酸盐部分介导的，并且是可逆的。 MGSO暴露后，细胞镁含量迅速增加，并且在用不同的TLR配体刺激后以及TLR刺激后添加镁时，细胞因子产生减少，强烈表明镁在细胞内起作用。镁增加了基础IĸBα水平以及TLR刺激与NF-κB激活和核定位的降低有关。这些发现为先天免疫调节建立了一个新的范式，镁在NF-κB激活，细胞因子产生和疾病发病机理中起关键的调节作用。