摘要标题:

使用症状群群综合症女性的症状群集方法进行了安慰剂对照的双盲随机试验。

摘要来源:

顺势疗法。 2019年8月21日。EPUB2019 8月21日。PMID: 31434111

摘要作者:

Michal Yakir,Christien t Klein-Laansma,Shulamith Kreitler,Amnon Brzezinski,Menachem Oberbaum,George Vithoulkas,Zvi Bentwich

Michal Yakir

摘要:

背景: 在双盲安慰剂控制的随机试验中,与平行组,单独规定的有效性在经前综合症(PMS)的女性中评估顺势疗法药物。

方法: 耶路撒冷,以色列(1996-1999),与PM的女性S,年龄在18至50岁之间,进入了一个为期2个月的筛查阶段,每天通过月经遇险问卷(MDQ)记录前期症状的前瞻性记录。被诊断出患有PMS后,它们被包括在内。使用了可再现的治疗方案:妇女根据问卷中确定的症状簇获得了顺势疗法处方。在互补,结构化的访谈中验证了症状。只有症状符合14种预选顺势疗法药物之一的症状特征的妇女。每个参与者通过随机分配施用活性药或安慰剂。主要结果度量是MDQ平均每日经前症状(PM)得分的变化差异。分析是通过意向性处理的。

结果: 总共包括105名女性:49个随机分配到活动药物和56安慰剂。活跃医学组的43位女性,t中有53位他的安慰剂组接受了至少一项随访测量的分配干预措施,并分析了他们的数据。与安慰剂(0.426 [SD,0.34]至0.340 [SD,0.39]相比; = 0.043。

结论: 单独开处方的顺势疗法药物与PMS女性的PM得分显着提高,相比之下安慰剂。建议重复样本量和其他改进,以确认在其他情况下这种处理的功效。

研究类型 : 人类研究
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疾病 : 经前综合症,
治疗物质 : 顺势疗法药物:全部,

重点研究课题

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