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产前暴露于一种新型抗精神病药喹硫平：对胎儿海马中神经体系结构的影响，胎儿海马中的凋亡神经变性和年轻大鼠的认知障碍。
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2015年5月； 42：59-67。 EPUB 2015 2月23日。PMID： 25720310
摘要作者：k p singh，nidhi tripathi
文章隶属关系：k p singh
摘要：报告有关第一代抗精神病药物的产前暴露氟哌啶醇，对后代中胎儿神经毒性和功能障碍的影响，如氟哌啶醇，已得到充分证明。但是，缺乏对子宫对第二代抗精神病药的研究，尤其是喹硫平及其对胎儿神经毒性，凋亡神经变性，产后发育迟缓和神经行为后果的影响。因此，进行了本研究以评估效率在神经体系异常，神经组织病理学的变化，胎儿海马的凋亡神经变化，凋亡的神经变化以及生长以及成长以及对年轻人的认知障碍的持久印象。孕妇大鼠（n = 24）暴露于Quetiapine的选定剂量（55 mg，80 mg和100mg/kg），等效于人类的治疗剂量，从妊娠第6天到21日口服对照受试者。在妊娠第21天，为组织病理学，共聚焦和电子显微镜研究牺牲了一半的怀孕受试者，其余的大坝被允许自然交付。他们的幼崽在产后饲养直到10周龄，以进行神经行为观察。在喹硫平治疗的组中，与神经元细胞不足相关的三个典型海马层的总厚度和差异厚度发生了重大变化，并增强了A胎儿海马的CA1区域中的poptotic神经变性。在产前治疗的大鼠后代在产后发育延迟至第70天，这些年轻大鼠在莫里斯水迷宫和被动避免方案中表现出认知障碍，这是药物的长期影响。因此，考虑到动物模型中的发育神经毒理学和神经行为潜力，应将喹硫平与警告一起使用。