雌激素替代对letrozole诱导的胚胎效应的影响。
摘要来源：
Hum Reprod。 2009年11月； 24（11）：2688-92。 EPUB 2009年7月27日。PMID： 19638353
摘要作者：g m tiboni，f Marotta，p Castigliego，C rossi
文章隶属关系： sezione di ostettricia e ginecologia e ginecologia，dipartimento di pipartimento di medicina e scienze e scienze dellinvecchiamento，dellinvecchiamento，dielinvecchiamento，di medicinal- di medicinal- di medicinal- di di medicinal- E CHIRURGIA，GITITàGDannunzio大学，Chieti-Pescara Ospedale SS Annunziata，66013 Chieti，意大利。 Span class =“ sub_abstract_label”>背景： 芳香酶抑制剂，letrozole，在大鼠中发挥胚胎毒性作用，从而导致胚胎致死性和轴向骨骼在药理学相关剂量上的异常。 letrozole的作用抑制雌激素生物合成。因此，雌激素剥夺是引起发育毒性作用的关键决定因素。为了洞悉这一假设，本研究测试了雌激素替代的能力。 怀孕的sprague dawley大鼠单独暴露于letrozole（0.04 mg/kg），或在0.5、1或2微g/大鼠下与雌二醇环戊酰丙酸（ECP）结合使用。还包括一个仅接收车辆的对照组。在妊娠6-16天暴露了动物（大约相当于人类的妊娠3-10周）。评估了近期妊娠的发育终点，包括宫内死亡率，胎儿生长，胎盘体重和结构异常的发生率。 结果： 单独暴露于letrozole是致命的r 41％的概念，并在51％的活胎儿中引起了次要轴向骨骼异常。 ECP共同给药有效地防止了letrozole诱导的胚胎性，但未能减少轴向骨骼改变的发生率。 结论： 获得的结果支持这样的概念，即抑制雌激素生物合成代表了letrozole诱导的胚胎死亡率的关键决定因素。雌激素剥夺以外的其他机制似乎是骨骼异常的启动。