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二恶英（TCDD）诱导成人发作疾病和精子表达的表观遗传转世遗传。
摘要来源：
plos One。 2012; 7（9）：E46249。 EPUB 2012年9月26日。PMID： 23049995
摘要作者：Mohan Manikkam，Rebecca Tracey，Carlos Guerrero-Bosagna，Michael K Skinner
文章隶属关系：Mohan Manikkam
摘要：摘要：环境化合物可以在胎儿性腺性别确定期间祖先暴露后，在随后的几代人中促进成人发作疾病的表观遗传转世遗传。当前的研究检查了二恶英（2,3,7,8-四氯迪本佐[P]二恶英，TCDD）促进疾病和DNA甲基化EPIMU的表观遗传转世遗传的能力精子中的表情。在胎儿第8至14天，将妊娠F0产生的女性暴露于二恶英中，并在F1和F3生成大鼠中评估了成人发作的疾病。 F1和F3代的总疾病和多重疾病的发生率增加。在F1二恶英谱系中，前列腺疾病，卵巢原始卵泡损失和多囊卵巢疾病增加。男性肾脏疾病，女性的青春期异常，卵巢原始卵泡损失和多囊卵巢疾病的肾脏疾病在F3代二恶英谱系中增加了。对F3代精子组的分析鉴定了基因启动子中的50个差异DNA甲基化区（DMR）。这些DMR为跨代疾病和祖先环境暴露提供了潜在的表观遗传生物标志物。观察结果表明，妊娠女性的二恶英暴露促进了成人发作疾病和精子表达的表观遗传转世遗传。