Melatonin attenuates epidermal growth factor-induced cathepsin S expression in ARPE-19 cells: Implications for proliferative vitreoretinopathy.
Abstract Source:J Pineal Res. 2020 Jan; 68（1）：E12615。 EPUB 2019 11月10日。PMID： 31605630 31605630
摘要作者：shun-fa Yang，Yong-Syuan Chen，Hsiang-wen Chien，Kai Wang，Chia-Liang Lin，Hui-ling Chiou，Chia-yi Lee，Pei-ni Chen ，Yi-hsien hsieh
文章隶属关系：shun-fa yang yang
摘要：视网膜色素上皮细胞的异常增殖和运动性会导致增殖性玻璃体肾上腺疾病（PVR）。褪黑激素是已知的有效抗肿瘤和抗侵入剂，但是它是否影响PVR的形成和潜在机制尚不清楚。在这项研究中，MTT分析，菌落形成和碘化丙啶的结果（PI）用流式细胞仪染色表明褪黑激素剂量取决于TLY抑制表皮生长因子（EGF）诱导的人ARPE-19细胞的增殖。此外，褪黑激素通过抑制组织蛋白酶（CTSS）表达来降低EGF诱导的运动性。与ZFL（CTSS抑制剂）或CTSS（PCMV-CTSS）过表达的预处理可显着抑制EGF诱导的细胞运动性，当时与褪黑激素结合使用。表皮生长因子诱导Akt（S473）/MTOR（S2448）和转录因子（C-JUN/SP1）信号通路的磷酸化。当与褪黑激素合并时，LY294002（PI3K抑制剂）或雷帕霉素（MTOR抑制剂）（mTOR抑制剂）显着降低了EGF诱导的运动性和P-AKT/P-MTOR/C-JUN/SP1表达。综上所述，这些数据表明褪黑激素通过激活AKT/MTOR途径抑制EGF诱导的人ARPE-19细胞的增殖和运动，这取决于C-JUN/SP1信号的CTSS调制。褪黑激素可能是针对PVR的有希望的治疗药物。