这些结果表明，岩藻依甘丹的潜在临床应用是抗增殖性玻璃体病变剂

Yao Zhang，Dongwan Zhao，Shuai Yang，Haipei Yao，Min Li，Chun Zhao，Jingfa Zhang，Guo-Tong Xu，Hui Xu，Hui Li，Fang Wang Wang Wang

yao Zhang

背景/目标： 增殖性玻璃体肾上腺病（PVR）是rhegmatinal的严重盲目性并发症分离。视网膜色素上皮（RPE）细胞的上皮间质转变（EMT）被认为发挥着关键性ROLE在PVR的发病机理中。据报道，海洋提取物富谷藻（Fucoidan）在各种组织和器官中具有许多益处，例如抗炎，抗氧化应激和抗癌作用。在这项研究中，我们研究了Fucoidan在RPE细胞中EMT的潜在作用及其对PVR的开发的影响。

方法：： mts，Transwell和胶原蛋白凝胶收缩测定法分别用于测量RPE细胞的生存力，迁移和收缩。通过实时定量PCR和Western印迹分析评估mRNA和蛋白质表达。在体内，建立了PVR的有色兔模型，以检查fucoidan的抗PVR效应。

结果： fucoidan逆转了转化生长因子（TGF）-β1诱导的RPE细胞EMT，包括增加α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和纤连蛋白和纤连蛋白和纤连蛋白的表达增加人类原代RPE细胞中e-钙粘着蛋白的下调。此外，fucoidan抑制了由TGF-β1诱导的磷酸化SMAD2/3的上调。 fucoidan还抑制了TGF-β1诱导的RPE细胞的迁移和收缩。在体内，岩藻依聚糖抑制了兔眼中实验PVR的进展。组织学发现表明，岩藻依山抑制了α-SMA阳性前膜的形成。

结论： 我们关于保护性的发现岩藻依甘丹对RPE细胞EMT和实验PVR的影响表明，岩藻体作为抗PVR剂的潜在临床应用。