trichostatin a改善了人白血病细胞中低浓度的姜黄素的抗癌活性。
摘要来源:
Pharmazie。 2006年8月; 61(8):710-6。 pmid: 16964716
摘要作者:Jie Chen,Hai Bai,Cunbang Wang,Jiuhong Kang
文章隶属关系:PLA血液学中心,兰州兰州兰州综合医院,中国兰州综合医院。
摘要:姜黄素(CUR)是一种有前途的抗癌药物,通过减少或促进活性氧(ROS)的产生来杀死肿瘤细胞。在这项研究中,研究了trichostatin A(TSA)(特定组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂和一种新的抗癌药物是否可以改善人类白血病细胞中低浓度Cur的抗癌活性(HL-60)。用CUR,TSA或其组合处理HL-60细胞;细胞增殖停滞,乳酸脱水OGENASE(LDH)释放和细胞活力被测量为细胞损伤的指标。还测量了活性氧(ROS)积累和组蛋白的乙酰化。 Cur和TSA的细胞毒性在时间和剂量依赖性方式中增加。低cur(不超过20 microM)减少了HL-60细胞中ROS的产生,而高Cur(50和100 microm)促进了ROS的产生。相反,TSA对ROS的产生没有影响。当确定其对组蛋白乙酰化的影响时,低cur没有影响,而TSA显着增加了。如预期的那样,低CUR和TSA的组合不仅可以减少ROS的产生,还可以增加组蛋白乙酰化,因此在HL-60细胞中显示出更明显的细胞毒性。由于额外的ROS产生也可能损害正常细胞,而不是使用高CUR,因此将低Cur与TSA结合起来显然是改善Cur的抗癌活性的更好策略。