摘要标题：
诱导人类前聚细胞性白血病HL-60细胞通过硅蛋白分化为单核细胞：蛋白激酶的参与c。
摘要来源：
biiochem Pharmacol。 2001年6月15日； 61（12）：1487-95。 pmid： 11377378 作者：
s n kang，m h lee，k m kim，d cho，t s kim
摘要：在Silybum Marianum的活跃成分的硅质素对细胞分化的影响，研究了细胞分化。人类前临床白血病HL-60细胞培养系统。用剂量依赖性方式治疗用硅蛋白抑制细胞增殖的HL-60细胞可抑制细胞增殖和诱导的细胞分化。细胞荧光计量学分析和形态学研究表明，硅酸盐素主要诱导HL-60细胞分化，主要分为单核细胞。重要的是，当将硅脂与硅脂结合在一起时，观察到分化为单核细胞的共同诱导诱导5 nm 1alpha，25-二羟基维生素D（3）[1,25-（OH）（2）D（3）]，这是HL-60细胞的众所周知的分化诱导剂进入单核细胞谱系。在1,25-（OH）（2）D（2）D（3）处理的HL-60细胞中，硅蛋白增强的蛋白激酶C（PKC）活性和PKCALPHA和PKCBETA的蛋白质水平升高。 PKC和细胞外信号调节激酶（ERK）抑制剂可显着抑制单独或与1,25-（OH）（2）D（3）诱导的HL-60细胞分化，表明PKC和ERK可能参与硅蛋白诱导的HL-60细胞分化。