Shikonin可能会促进NB4细胞的自噬和凋亡

[湿康蛋白对人类临床细胞性白血病细胞自噬和凋亡的影响]。

ehongguo shi yan yan xue ye xue ye xue za zhi。 2024年4月; 32（2）：416-421。 PMID： 38660845 作者：

Yan Chen，Xue-Mei Xie，Xiao-lin Zhang，Xiao-ling Zhang

yan chen

< SPAN class =“ sub_abstract_label”>目标： 探索shikonin对人类前虫细胞性白血病细胞自噬和凋亡的影响及其可能的机制。

方法： 对数生长阶段中的人类前虫细胞性白血病细胞NB4分为对照组（未经处理的NB4细胞），shikonin组（0.3µmol/l Shikonin治疗），740y-P组，740Y-P组（15µmol/L PI3K/AKT/MTOR途径激活剂740Y-P处理），Shikonin+740Y-P组（0.3µmol/L Shikonin和15µmol/L 740y--P共同处理），治疗24小时后，将细胞用于随后的实验。 CCK-8 method was used to detect cell viability, monodansylcadaverine (MDC) staining to detect the aggregation of autophagic vesicles, flow cytometry to detect cell apoptosis, and Western blot to detect the expression of Beclin1, LC3, p62, Bax, cleaved caspase- 3，Bcl-2和PI3K/AKT/MTOR途径相关的蛋白质。

结果： 与对照组相比，紫色点状荧光强度，凋亡率，Beclin1，Lc3-ⅱ/LC3-ⅰ，裂解的caspase-3和NB4细胞中的Bax蛋白表达在Shikonin组中升高，而Odvalue（24，48 h）以及BCL的表达-2和p62蛋白降低（全<0.05）。与对照组相比，NB4细胞中紫色点状荧光强度，凋亡率，凋亡率，Beclin1，Lc3-ⅱ/LC3-ⅰ，裂解caspase-3和Bax蛋白表达降低，而ODVALUE（24，48 h）（24，48 h）在740-P组中，Bcl-2和p62蛋白的表达增加（全<0.05）。与Shikonin组相比，NB4细胞中紫色点状荧光强度，凋亡率，Beclin1，Lc3-ⅱ/LC3-ⅰ，裂解caspase-3和Bax蛋白表达降低，而Odvalue（24、48 h）和ODVALUE（24、48 h）以及在Shikonin+740Y-P组中，Bcl-2和P62蛋白的表达增加（全<0.05）。 Compared with the control group, the expression of PI3K/Akt/mTOR pathway related proteins p-PI3K, p-Akt, and p-mTOR in NB4 cells were significantly decreased in the shikonin group, while those in the 740Y-P group were increased （全部<0.05）。与Shikonin组相比，NB4细胞中P-PI3K，P-AKT和P-MTOR蛋白的表达显着增加了Shikonin+740Y-P组（全部<0.05）。

结论： shikonin可以通过抑制pi3k/akt/mtor途径来促进NB4细胞的自噬和凋亡。