摘要标题：
Piceatannol和Myricetin在人类癌细胞中的选择性凋亡作用。
摘要来源：
j appl tocicol。 2012年12月; 32（12）：986-93。 EPUB 2011年9月20日。PMID： 21935971
摘要作者：paloma morales，ana a haza
文章隶属关系：paloma morales
摘要：许多研究表明，饮食中多酚的潜力是抗癌剂。本研究的目的是评估Piceatannol和Myricetin的凋亡作用，即单独或组合在红酒中自然存在的多酚，分为两种人类细胞系：HL-60（白血病）和HEPG2（HEPATOMA）（HEPATOMA）。通过染色质冷凝，聚（ADP-核糖）聚合酶裂解和流式细胞仪分析来鉴定凋亡细胞。 TUNEL分析的结果表明，piceatannol或单独的单独素蛋白以浓度和时间依赖性的方式诱导凋亡细胞死亡在HL-60细胞中。此外，在联合处理中，凋亡HL-60细胞的百分比明显更高。然而，在Piceatannol处理后，HEPG2细胞的阳性HEPG2细胞的百分比甚至比单独使用Piceatannol处理的细胞中的比例更低。此外，我们还研究了相对活性氧（ROS）的产生。我们的结果表明，piceatannol或Myricetin诱导的凋亡是通过独立于ROS的细胞死亡途径发生的。总之，piceatannol和迈雷特蛋白在HL-60细胞中协同诱导的凋亡，但在HEPG2细胞中没有协同凋亡。这些发现表明，饮食多酚的潜在抗癌特性在很大程度上取决于所使用的细胞系。这些数据的相关性需要在人类流行病学研究中得到验证。