epigallocatechin Gallate，Ellagic Acid和Rosmarinic Acid扰动DNTP池，并抑制从头DNA的合成和人类HL-60 Promyelocytic Leukemia细胞的增殖和增殖，与Arabinofuranofuranosysyloanosyloanosyloanosyloansylocytosine：植物医学。 2015年1月15日； 22（1）：213-22。 EPUB 2014 12月3日。PMID： 25666891
Abstract Author(s):Philipp Saiko, Marie-Thérèse Steinmann, Heike Schuster, Geraldine Graser, Sabine Bressler, Benedikt Giessrigl, Andreas Lackner, Michael Grusch, Georg Krupitza, Zsuzsanna Bago-Horvath, Walter Jaeger，Monika Fritzer-Szekeres，Thomas Szekeres
文章隶属关系：Philipp Saiko
摘要：
epigalocatechin Gallate（EGCG），Elagic Acid（EA）和Rosmarinic Acid（RA）是天然的多酚，从而发挥了癌症化学抗性作用。核糖核苷酸还原酶（RR; EC 1.17.4.1）将核糖核苷双磷酸酯转换为脱氧ibonucleoside二磷酸对于DNA复制至关重要，这就是为什么该酶被认为是抗癌治疗的绝佳靶标。 EGCG，EA和RA剂量依赖性地抑制了人类HL-60前临床细胞性白血病细胞的生长，发挥了强大的自由基清除潜力，并显着失去了核脱氧核苷三磷酸（DNTP）浓度，而无明显影响RR亚基蛋白（RR R1，R1，R1，R1，R1，R1，R1，R1，R1，R1，R1，R1） R2，P53R2）。 （14）c-胞苷掺入肿瘤细胞的新生DNA中也被显着降低，相当于抑制DNA合成。因此，在细胞周期的G0/G1阶段，用EGCG和RA的细胞治疗最终导致凋亡的明显诱导。 EA和RA与一线抗毒剂剂阿拉伯呋喃糖基胞菌素（ARAC）的顺序组合协同增强了ARAC的抗增殖作用，而EGCG Plus ARAC产生了添加效应。带到gether，我们首次表明EGCG，EA和RA扰动DNTP水平，并抑制了人类HL-60临床前白血病细胞中EGCG和RA的细胞增殖，并引起明显的凋亡诱导。由于这些作用和与ARAC的协同作用，这些食物成分应作为白血病细胞增殖的抑制剂进一步的临床前和体内测试。