berberine和berberis lycium提取物使Cdc25a失活，并诱导与HL-60细胞周期抑制和凋亡相关的α-微管蛋白乙酰化。
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wien wien Med Med Med Med Med Med Med。 1997; 147（14）：323-7。 pmid： 19909759
摘要Author(s):Musa Khan, Benedikt Giessrigl, Caroline Vonach, Sibylle Madlener, Sonja Prinz, Irene Herbaceck, Christine Hölzl, Sabine Bauer, Katharina Viola, Wolfgang Mikulits, Rizwana Aleem Quereshi, Siegfried Knasmüller, Michael Grusch, Brigitte Kopp ，Georg Krupitza
摘要：来自巴基斯坦的Berberis lycium Royle（Berberidacea）及其生物碱Berberine和Palmatine具有有益的药理特性。在本研究中，在p53-Deficien中研究了不同B. lycium root提取物和主要构成生物碱，小ber碱和棕榈碱的抗肿瘤活性T HL-60细胞。在N-丁醇（BUOH）提取物中发现了最强烈的生长抑制和促凋亡作用，其次是乙酸乙酯（ETOAC） - 和水（H（2）O）提取物。通过TLC分析BuOH提取物的化学成分，并通过HPLC进行定量。 11.1mug buoh提取物（从1mg干根获得）含有2.0mug berberine和0.3mug/ml棕榈。 1.2mug/ml小ber碱可显着抑制细胞增殖，而0.5mug/ml棕榈碱无效。 Berberine和BuoH提取物引起S期HL-60细胞的积累。在此之前，CHK2的强激活，Cdc25a的磷酸化和降解以及随后的CDC2失活（CDK1）。此外，berberine和提取物抑制了原始癌基因Cyclin D1的表达。 Berberine和BuoH提取物诱导α-微管蛋白的乙酰化，这与凋亡的诱导有关。数据表明，小ber是一种有效的抗塑料COM通过与遗传毒性无关的抗增殖和促凋亡机制起作用的磅。