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摘要标题：白血病靶基因，和inin维生素C途径的关联。
摘要来源：
癌症基因组学蛋白质组学。 2019年9月; 16（5）：333-344。 pmid： 31467227 作者：
jing li，Wenqi Zhang，Weidong Liu，Jarrett Rong，Yuhan Chen，Weikuan Gu，Wei Zhang
文章隶属关系：jing li
摘要：
< p> 背景： 维生素C已与多个靶基因结合使用，用于治疗白血病。 TET甲基环肽二加氧酶（TET2），B细胞淋巴瘤2（BCl2）和溶质载体家族23成员2（SLC23A2）是治疗白血病的主要靶基因，与维生素C。
材料和方法： 使用来自小鼠肝脏的全基因组表达谱，表达式定量性状基因座（EQTL），相关矩阵和基因网络图是用这三个基因的每个基因的探针构建的。通过其途径和报告的信息检查了关键基因的功能。结果表明，尽管它们的表达水平之间的直接相关性并不强，但发现了替代连接途径。通过将一个探针的表达水平与三个基因中的每个探针的已知序列进行比较，我们确定了几个关键基因，诱导髓样白血病细胞分化蛋白（MCL1），上游元素结合蛋白1（FUBP1）和肿瘤蛋白D52--像2（TPD52L2）一样，它们在急性淋巴细胞性白血病和急性脊髓细胞性白血病中起重要作用。总之，将TET2，BCL2和SLC23A2连接用于使用Vitami的治疗应用的替代途径和关键基因确定了NC。