蛋白激酶C在人类临床白血病细胞分化中通过青蒿素增强的差异参与。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2003年12月15日； 482（1-3）：67-76。 pmid： 14660006
摘要作者：Seung Hyun Kim，Hyeong Joon Kim，Tae Sung Kim
摘要：Artemisinin，一种存在于几种药用植物中的倍半苄烯内酯内霉素，是一种众所周知的抗海洋药物。在本报告中，我们研究了青蒿素对人寄宿细胞白血病HL-60细胞培养系统中细胞分化的影响。当与低剂量的1α，25-二羟基维毒素D（3）[1,25-（OH）（OH）（2）D（2）D（3）]或全氨基甲型视网膜视网膜红细胞同时，青蒿素明显增加了HL-60白血病细胞分化的程度酸（全反射RA）。青蒿素本身对HL-60细胞的分化产生非常弱的影响。细胞Luormetric分析和细胞形态学研究表明，青蒿素增强了1,25-（OH）（2）D（3）D（3）诱导的细胞分化，主要分别为单核细胞和全型RA诱导的RA诱导的细胞分化成颗粒细胞。细胞外调节激酶（ERK）抑制剂明显抑制阿昔我蛋白与1,25-（OH）（2）D（2）D（2）（2）（2）（2）（2）D（3）或All-Trans RA诱导的HL-60细胞分化，而磷脂酰肌醇3-基因酶（PI3-KK）（PI3-KK） ）抑制剂没有。尤其是，蛋白激酶C（PKC）抑制剂抑制了青蒿素诱导的HL-60细胞分化与1,25-（OH）（2）D（3）结合使用，但与全型Trans RA相结合。青蒿素在仅1,25-（OH）（2）D（2）D（3）处理的HL-60细胞中增强了PKC活性和PKCβI同工型的蛋白质水平。综上所述，这些结果表明青蒿素强烈增强了1,25-（OH）（2）d（3） - 以及全型Trans RA诱导的细胞分化，其中PKC差异地参与了青蒿素介导的白血病CE的增强。分化。