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摘要标题：tanshinone IIA的潜在目标是通过反向对接和药物重新利用揭示的急性临床白细胞。 2014; 15（10）：4301-5。 PMID： 24935388
摘要作者：shao-jun chen
文章隶属关系：shao-jun chen chen
摘要：tanshinone iia是从中国传统医学的Danshen提取的药理学活性成分。它的分子机制尚不清楚。本研究利用计算方法来揭示该化合物的潜在靶标。在这项研究中，PharmMapper服务器被用作逆对接工具，并通过PYRX 0.8中的Autodock Vina和Drar-CPI验证了结果，通过化学蛋白质相互作用组进行药物重新定位的服务器。结果表明，视黄酸受体α（RARα）是急性前临床白血病（APL）中的靶蛋白，在最高等级中，具有药效团模型与坦孔酮IIA的分子特征匹配。此外，分子对接和药物重新利用结果表明，该复合物在结构和化学蛋白质相互作用方面也匹配。这些结果表明，RARα可能是tanshinone IIA对APL的潜在靶标。这项研究可以提供有用的信息，以实现自然化合物的进一步生物学和生化研究。