摘要标题:

在HL-60白血病细胞上Oridonin和丙戊酸的协同抗肿瘤活性。

摘要来源:

J细胞生物化学。 2019 04; 120(4):5620-5627。 EPUB 2018 10月15日。PMID: 30320906

摘要作者:

wei li,lien ma

文章隶属关系:

wei li

摘要:

背景: Oridonin是一种从rabdosia Rubescens中分离出具有有效抗癌活性的二萜类化。丙戊酸(VPA)是最近出现的抗塑料组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。本研究的目的是研究Oridonin和VPA的协同作用,以抑制人白血病细胞的生长和转移。

方法: 通过MTT分析评估了Oridonin和VPA对增殖的影响。通过Transwell和SC评估细胞迁移和侵袭划分测定分别。另外,通过流式细胞仪检查细胞凋亡。通过使用异种移植的裸鼠确定oridonin和vpa在体内的抑制作用。

结果: 结果证明了oridonins oridonin结合VPA协同抑制了HL-60细胞的增殖,并通过激活内在凋亡途径引起明显的caspase依赖性凋亡,这与Bcl-2/Bax比的下调有关。此外,体内的组合处理明显降低了异种移植肿瘤的大小并触发肿瘤细胞凋亡。

结论: 我们的结果建议我们的结果建议Oridonin Plus VPA的新型组合对人髓细胞性白血病细胞发挥了协同的抗增生性和凋亡诱导作用,并且可能是一种潜在的有前途的抗血症策略。

研究类型 : 体外研究
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治疗物质 : 冬凌草甲素,

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