玛雅愈合植物Anthurium schlechtendalii（Aracea）的极性提取物表现出强大的体外抗癌活性。
摘要来源：
int j mol Med。 2009年10月； 24（4）：513-21。 pmid： 19724892
摘要作者：
妮可·史塔克（Nicole Stark），曼努埃拉·格罗德（Manuela Gridling），西比尔·麦德莱（Sibylle Madlener），萨宾·鲍尔（Sabine Bauer），安德烈亚斯·拉克纳（Andreas Lackner），ruxandra popescu，rene diaz，foster m tut，thanh-phuong nha vo，caroline nha vo，caroline vonach，benedikt giippippaippsrigl，philipp saiko，迈克尔·格鲁萨克（Philipp Saiko），迈克尔·格鲁萨克（Philipp Saiko） ，Monika Fritzer-Szekeres，Thomas Szekeres，Brigitte Kopp，Richard Frisch，Georg Krupitza
摘要：芳香氨基芳族氨基藻Schlechtendalii和Podophyllum是严重和慢性疾病的传统补救措施。我们对这些植物的抗塑性特性盘问了这些植物，因为由于Si相似，几种抗炎分子靶标在两种病理条件下都是常见的gnalling途径。两种恶性细胞系HL-60和MCF-7通过增加极性增加的植物提取物的浓度增加。研究了提取物抑制细胞周期并诱导细胞死亡的潜力，因为这些是评估体外评估抗癌电位的相关终点，并分析了暴露于最强提取物时的蛋白质表达和细胞周期分布。 podophyllum链球菌的提取物相当无效，但是冻干的（但不是空气干燥的）根部具有强大的生长抑制和凋亡诱导的特性。在HL-60细胞中，通过1.7微型二氯甲烷提取/mL培养基实现50％增殖的抑制，并与CHK2的激活，CDC25A的下调，细胞周期蛋白D1水平的抑制和P21的短暂诱导相关。该提取物有效触发凋亡，通过caspase 3激活证实。 α-微管蛋白的聚合和其随后的降解使细胞从G2/M中耗尽的降解导致凋亡诱导，因为有丝分裂过程中适当的纺锤体形成是必须生存的。总而言之，我们证明了A. schlechtendalii根提取物特异性靶向致癌机制，因为Cdc25a和Cyclin d1是在多种癌症实体中经常过表达的癌基因，此外，此提取物影响了紫杉醇的微管功能。