白藜芦醇诱导Traf6的耗竭并抑制前列腺癌细胞的增殖和迁移。
摘要来源：
int j Biochem Cell Biol。 2019年11月9日； 118：105644。 EPUB 2019 11月9日。PMID： 31712163
摘要作者：Farjana Yeasmin Khusbu，Xi Zhou，Mridul Roy，Fang-Zhi Chen，Qian Cao，Han-Chun Chen
文章文章隶属：farjana Yeasmin Yeasmin Yeasmin Khusbu 摘要：
尽管前列腺癌的早期诊断（PCA）以100％的5年生存率提高了预期寿命，但转移PCA是PCA死亡的基本原因，因此需要先进和目标 - 定向治疗策略。转移被认为是通过上皮 - 间质转变（EMT）事件开始的，其中肿瘤细胞将其上皮特征转化为间质形式并加剧了癌症的进展。在此，我们调查了效果白藜芦醇功能在PCA细胞增殖和迁移中的CT和机制，报告说TNF受体相关因子6（TRAF6）是一种非常规的E3连接酶，是白藜芦醇功能的关键介体，可抑制PCA细胞的生长和扩散，并靶向溶酶体降解。白藜芦醇。 MTT和细胞计数表明白藜芦醇抑制了DU145和PC3细胞中的生存力和增殖。白藜芦醇（50μm）介导了TRAF6的降解，这又促进了NF-κB途径的抑制。此外，伤口愈合和transell迁移测定和与EMT相关蛋白的水平表明，白藜芦醇使用TRAF6，至少部分用于抑制细胞迁移。 TRAF6的过表达通过上调转录因子SLUG的表达来增强PCA中的EMT。此外，通过NF-κB途径，TRAF6的过表达与EMT过程密切相关。我们的探索表明，白藜芦醇可以通过TRAF6/NF-κB/slug a抑制EMTXIS。总而言之，这项研究代表TRAF6充当白藜芦醇作用的中介，以抑制PCA细胞的增殖和迁移，并涉及未来的关注以作为治疗PCA的治疗靶标。
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