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γ-托烯醇和α-生育酚乙酸乙酸乙酯增强了药物耐药前列腺癌细胞中的多西他赛活性。
摘要来源：摘要来源：
molecules。 2020年1月18日； 25（2）。 EPUB 2020 JAN 18.PMID： 3196666634
摘要作者：Spencer Asay，Andrew Graham，Sydney Hollingsworth，Bradley Barnes，Richard V Oblad，David J Michaelis，Jason d Kenealey
文章隶属关系：Spencer Asay
P>摘要：前列腺癌是男性中第二常见的癌症，而转移性前列腺癌目前无法治愈。前列腺癌经常对护理标准治疗具有抵抗力，并且化学治疗药物的给药通常伴随着有毒的副作用。联合疗法是一种工具AT可用于对抗治疗性耐药性和药物毒性。维生素E（VE）化合物和类似物已被认为是潜在的无毒化学治疗剂。在这里，我们使用混合设计响应表面方法（MDRSM）对组合疗法进行了建模，这是一种统计技术，旨在优化混合物组成，以确定三种化学治疗剂的组合是否：γ-托烯醇（γ-T3），α-托酚乙酸乙酸酯（α--邻苯二甲酸酯）茶）和多西他赛（DOC）将比单独使用多西他赛在治疗人前列腺癌细胞方面更有效。生成了用于细胞活力的响应表面，并计算了可降低细胞活力的最佳治疗组合。我们发现，在20 µMγ-T3、30 µMα-TEA和25 nm DOC的组合中最有效地治疗PC-3细胞。我们还发现，γ-T3和α-TEA与DOC的组合减少了降低PC-3细胞中细胞活力和改善治疗抗药性所需的DOC量CE在耐pc-3细胞中。