W Somnifera诱导的选择性抑制作用对雄激素独立的前列腺癌

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withania somnifera在人前列腺癌进展中靶向白介素-8和环氧酶-2。

前列腺int。 2017年6月； 5（2）：75-83。 EPUB 2017 3月16日。PMID： 28593171

Anand Setty Balakrishnan，Abel Arul Nathan，Mukesh Kumar，Sudhakar Ramamoorthy，Sathish Kumar Ramia Mothilal

Anand Setty Balakrishnan

Anand Setty Balakrishnan

背景： 前列腺癌（PC）是男性常见的非直觉恶性肿瘤。 PC的发生率正在以惊人的全球速度增加。 PC的进展与恶性细胞中的白介素-8（IL-8）和环氧合酶-2（COX-2）的水平升高有关。过表达这些参与者的伴随着慢性炎症，血管生成增加，增殖，迁移和对凋亡的抑制作用。此外，它们升高的循环水平促进了从雄激素依赖于雄激素非依赖性状态的疾病进展。因此，抑制IL-8和COX-2的表达将是PC疗法发展的有希望的靶标。在这项研究中，我们研究了Withania somnifera提取物对高度转移性，雄激素独立的前列腺癌细胞系（PC3）的抑制作用。此外，我们比较了前列腺组织样品中IL-8和COX-2的实时表达。

材料和方法： < SPAN>分别通过3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴溴和乳酸脱氢酶泄漏分别对PC3细胞中W. somnifera提取物的细胞活力和细胞毒性进行了化。组织学E的苏木精和曙红染色Xamination，Tranpan蓝色和Acridine Orange染料以列举凋亡和活细胞，定量实时聚合酶链反应，以确定研究细胞周期分析的表达和流式细胞术。 结果： ，我们观察到细胞活力的显着降低，半最大抑制浓度（IC50）为10μg/ml。前列腺组织样品和PC3细胞中IL-8和COX-2的表达水平主要高。然而，最低剂量的smnifera在24小时内显着抑制了PC3细胞中IL-8和COX-2的表达增强。此外，W。Somnifera提取物（10μg/ml）不可逆转地以G2/m相捕捉了细胞周期，这是从PC3细胞的快速积累中可以明显地。 “ sub_abstract_label”>结论： 我们的结果表明W. somnifera a的固有转移和选择性抑制潜力增益PC。除现有的PC药物外，W。Somnifera可能是一种好的治疗剂。有必要对更多的前列腺组织样品进行进一步的研究。