在LNCAP前列腺癌细胞中，Ocimum Sanctum提取物的凋亡诱导。
摘要来源：
j Med Food。 2015年7月; 18（7）：776-85。 EPUB 2015 2月18日。PMID： 25692494
摘要作者：sivanesan dhandayuthapani，hasan azad，appu rathinavelu
文章隶属关系：sivanesan dhandayuthapani
摘要：摘要：tulsi（ocimum sanctum linn），通常被称为“圣罗勒”，已被用于治疗世界许多地方的广泛疾病。这项研究的重点是塔尔西提取物对前列腺癌细胞的凋亡诱导能力。为此，用不同浓度的70％TULSI（EET）浓度的LNCAP前列腺癌细胞处理，然后在24和48小时后确定细胞毒性。用磷脂酰丝氨酸（PS）从内膜到质膜外叶的Eet外部化处理后通过通过膜联蛋白V-FITC和PSIVA-ianbd结合荧光显微镜测定法获得的结果，从流式细胞仪分析获得的结果清楚地证明了这一点。在EET训练的细胞中存在5,5,6,6-甲基甲基苯甲酰基甲苯胺（JC-1）单体形式，也证明了线粒体膜电位的去极化，也证明了5,5,6,6,6-甲基洛洛1,1,1,1,1,1,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3，三乙烯。与由于JC-1的聚集而发出红色荧光的对照细胞相比，绿色荧光。此外，使用蛋白质印迹分析确定了聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）裂解和Bcl-2的水平。与对照细胞相比，发现裂解的PARP的水平较高，在用EET处理24小时后，Bcl-2水平降低了。此外，与对照相比，用EET处理caspase-9和caspase-3在LNCAP细胞中的活性显着升高。另外，处理48小时后，该螺柱中使用的所有剂量y显示了DNA的清晰片段，这是凋亡的标题之一。综上所述，我们的发现表明，EET可以通过激活caspase-9和caspase-3有效地诱导LNCAP细胞中的凋亡，最终可以导致DNA碎片和细胞死亡。