凋亡途径参与docosahexaenoic酸引起的前列腺癌中的益处：使用RT（2）Prof PCR阵列系统。 ：
脂质健康疾病。 2017年3月23日； 16（1）：59。 EPUB 2017 3月23日。PMID： 28330470 28330470
摘要作者：
yanan sun，xiaopeng jia，lianguo hou，xing liu，qiang gao
文章隶属关系：yanan sun
摘要：
背景： 目前的研究旨在更好地了解潜在的凋亡参与二十六烯酸（DHA）诱导的前列腺癌细胞凋亡的途径。
方法： 人类前列腺癌用不同浓度的鱼油，omega-3 PUFA（DHA和eicosapentaenoic Acid，EPA）或Omega-6 PUFA（Arachidonic Acid，AA）处理DU145细胞。通过MTT分析和HOECHST染色评估细胞活力和凋亡。用RT（2）谱PCR阵列系统分析了以途径为中心的DU145细胞的基因表达分析。通过实时定量聚合酶链反应（RT-QPCR）来验证结果。
结果： AA暴露对DU145单元的生存能力没有明显影响。但是，用鱼油，EPA或DHA暴露24小时，显着影响细胞活力。 DHA的生长抑制比EPA的抑制更为明显，并且显示出时间依赖性的增加。 DHA暴露会导致典型的凋亡特征。十个基因的表达更高，而在DHA暴露后，5个基因的表达较少。 RT-QPCR证实了DHA对这些差异表达的时间依赖性效应表达基因。 KEGG途径分析表明，DHA可以通过介导P53，MAPK，TNF，PI3K/AKT和NF-κB信号通路来优先诱导癌细胞的凋亡。
结论： 我们的研究证明了DHA对人前列腺癌细胞系DU145的有益作用。 DHA对DU145细胞的促凋亡作用可能涉及各种途径，尤其是P53，MAPK，TNF，PI3K/AKT和NF-κB信号传导途径。 DHA对癌细胞凋亡的分子机制仍需要进一步阐明。