akt是HIF-1α和AR信号通路的关键发射器，在Apigetrin介导的抗癌效应中在前列腺癌细胞中具有关键作用。
摘要来源：
生物医学。 2022 Jun 9; 10（6）。 EPUB 2022 JUN9。PMID： 35740392
摘要作者：you-kyung Lee，Jung-eun Kim，Yinzhu Xu，Hengmin Han，Jae-Hyeon Lee，Hyo-Jeong Lee
文章文章隶属关系：you- you- you- you- Kyung Lee
摘要：apigetrin是一种类黄酮糖苷植物化学物质，源自各种草药，并表现出几种有益的生物学活性，包括抗氧化，抗炎，抗肥胖，抗肥胖和抗癌作用。在本研究中，我们阐明了apigetrin在LNCAP中的抗癌作用和靶向机制和PC-3细胞通过各种实验，包括细胞可检测测定试剂盒的细胞活力，通过刮擦伤口分析的细胞迁移以及2D和2D和3D细胞生长测定。 Apigetrin抑制了长期2D和3D培养物细胞生长中细胞的生存力，迁移，增殖和生长。高剂量的apigetrin诱导凋亡，这是通过LNCAP和PC-3细胞中聚ADP-核糖聚合酶（PARP）和caspase-3（C-CAS3）的裂解的增加所证明的。此外，Apigetrin在LNCAP和PC-3细胞中抑制AR，PSA，HIF-1α和VEGF表达。 Apigetrin还抑制了这些细胞中缺氧诱导的HIF-1α表达。此外，Apigetrin在培养基中降低了缺氧诱导的VEGF分泌，并抑制了缺氧诱导的HUVEC的导管形成。 AKT的沉默表明，Apigetrin的抗癌活性是通过AKT介导的。因此，我们的数据表明，Apigetrin通过抑制AKT（HIF-1α和AR信号传导的中心键）发挥抗癌作用，在早期和晚期前列腺癌细胞中。