这些结果支持进一步测试前列腺癌疗法的羟基苯酚

羟基取的，可诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，并抑制前列腺癌细胞中多种致癌信号传导途径。

nutr癌。 2017年8月; 69（6）：932-942。 EPUB 2017年7月18日。PMID： 28718667

Haseeb Zubair，Arun Bhardwaj，Aamir Ahmad，Sanjeev Kumar Srivastava，Mohammad Aslam Khan，Girijesh Kumar Kumar Patel，Seema Singh，Ajay Partap Singh Singh

Haseeb Zubair

范围： 羟基苯二酚（HT），来自橄榄的多酚，是潜在的抗癌药。这项研究旨在评估HT对前列腺癌细胞的抗癌活性及其机制。

方法和结果： 用HT处理LNCAP和C4-2前列腺癌细胞，导致剂量依赖NT抑制增殖。这与针对正常前列腺上皮细胞RWPE1和PWLE2的HTS无效性相反，这表明癌症细胞特异性效应。 HT诱导G1/S细胞周期停滞，并抑制细胞周期蛋白D1/E和CDK2/4以及抑制性P21/P27的诱导。通过流式细胞仪，caspase激活，PARP裂解和BAX/BCL-2比证实，HT还诱导了凋亡。它抑制了AKT/STAT3的磷酸化，并诱导了NF-κB的细胞质保留，这可以解释其观察到的作用。最后，HT抑制了雄激素受体（AR）表达和AR反应性前列腺特异性抗原的分泌。

结论： cast割的前列腺癌保留了AR信号传导，通常以激活的AKT，NF-κB和STAT3信号传导标记。我们的结果建立了HT对这些致癌信号通路的多效活性。结合其对正常细胞的无毒作用，我们的结果支持对前列腺癌治疗的HT进一步测试。