杜洛醛抑制核因子-κB配体的骨转移和受体激活剂（RANKL）信号诱导的前列腺癌细胞系中的骨质栓塞。
摘要来源：
P>生物工程。 2021年11月5日。epub 2021 Nov 5.pmid： 3473887777
Abstract Author(s):Zhuoyuan Lin, Sheng Huang, Xitao LingHu, Yixiao Wang, Bin Wang, Shaowen Zhong, Shangyan Xie, Xiaohong Xu, Aorigele Yu, Atsushi Nagai, Yuta Kobayashi, Qingde wa，Shuai Huang
文章隶属关系：ehuoyuan lin
摘要：perillaldehyde（pah）是传统中药（TCM）植物的活性成分之一，是广泛使用的和广泛使用的和发挥关键的抗癌活动。当前研究的目的是说明PotentiPAH介导的前列腺癌（PCA）细胞系中骨转移和破骨细胞发生的AL机制。分别通过分别评估PC-3细胞的增殖，侵袭和迁移的影响，分别用细胞计数KIT-8（CCK-8）测定法和Transwell分析评估PC-3细胞的影响。 PAH对PC-3细胞干细胞特征的影响通过细胞垫粘附测定，菌落形成测定，球体形成测定以及蛋白质印迹评估。通过破骨细胞分化测定法和蛋白质印迹检查了PAH在RAW264.7细胞中PAH的抗源自测和抗骨构成活性。 PC-3细胞中CD133和CD44的蛋白质水平以及RAW264.7细胞中核因子KAPPA B（NF-κB）信号通路的活性通过Western blot测量。 PAH抑制了PC-3细胞的增殖，侵袭和迁移，防止了干细胞特征，包括细胞矩阵粘附，菌落形成，球体形成以及CD133和CD44表达。 pah inhi通过抑制NF-κB途径的激活以及（RANKL）的激活以及癌细胞诱导的PCA细胞中的破骨细胞生成，通过抑制骨转移和破骨细胞生成。这些发现表明，PAH对PCA患者的转移具有潜在的治疗作用。