PC-3前列腺癌细胞中岩藻依烷的抗癌作用。
摘要来源：
MAR药物。 2013年8月19日； 11（8）：2982-99。 EPUB 2013 8月19日。PMID： 239666032
摘要作者：Hye-jin Boo，Ji-young Hong，Sang-Cheol Kim，Jung-il Kang，Min-kyoung Kim，Eun-Ji Kim，Jin-Won Hyun，Young- Sang Koh，Eun-Sook Yoo，Jung-Mi Kwon，Hee-kyoung Kang
文章隶属关系：Hye-Jin boo
摘要：fucoidan，一种硫化的多糖，具有多种多样生物活性，例如抗癌，抗血管生成和抗炎。但是，岛化素作为抗癌剂的作用机理尚未完全阐明。本研究检查了从undaria pinnati获得的岩藻依伐地原的抗癌作用PC-3细胞中的FIDA，人类前列腺癌细胞。 Fucoidan通过激活内在和外在途径诱导PC-3细胞的凋亡。细胞凋亡的诱导伴随着细胞外信号调节激酶有丝分裂原激活蛋白激酶（ERK1/2 MAPK）的激活，以及p38 MAPK和磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/akt的失活。此外，岩藻依甘糖还诱导了P21CIP1/WAF的上调和E2F-1细胞周期相关蛋白的下调。此外，在Wnt/β-catenin途径中，富谷烷激活了GSK-3β，导致β-catenin水平降低，然后降低C-Myc和Cyclin d1表达，PC-33中PC-Catenin的靶基因细胞。这些结果表明，岩藻依林治疗可以通过激活ERK1/2 MAPK的激活，p38 MAPK和PI3K/AKT信号通路的灭活以及Wnt/β-catenin信号通路的下调来诱导内在和外部凋亡途径。 3个前列腺CAncer细胞。这些数据支持岩藻酸酯可能具有治疗前列腺癌的潜力。