fucoidan通过调节不同的细胞死亡来抑制前列腺癌的生长。
摘要来源：
niger j Clin ruther。 2024年7月1日； 27（7）：827-836。 EPUB 2024 7月27日。PMID： 39082907
摘要作者：m tutuncu，g sanlav，saktaş，o yilmaz，z s altun
文章归属：m tutuncu
摘要：
背景： 多西他赛（DOC）是治疗晚期转移性前列腺癌的主要化学治疗剂。多西他赛通过防止细胞中微管的解聚，从而显示出抗癌作用，从而防止细胞分裂。但是，多西他赛的生存效应低及时ED研究人员寻找新颖的治疗剂。 Fucoidan（FUC）是源自棕色藻类的硫化多糖。它具有许多生物活性，这使岩藻依甘丹成为有前途的抗癌剂。在这项研究中，通过分析不同的细胞死亡模态，研究了有或没有多西他赛在前列腺癌中具有或不带有多西他赛的潜在抗肿瘤和预防作用。
： 进行了六组（n = 8）；预防性（PT），预防性后处理（PT-D），对照，Fuc（FUC），多西他赛（DOC）以及FUC和DOC（FUC+DOC）组合进行处理。通过使用免疫组织化学染色评估在肿瘤组织中评估凋亡，坏死和自噬细胞死亡相关蛋白的表达。在肿瘤组织中也确定了与氧化应激相关的脂质过氧化，谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽水平。
结果： 与对照组相比，经过药物治疗的组可显着诱导UGH凋亡，坏死性和自噬细胞死亡。在FUC和FUC+DOC处理的组中，凋亡细胞死亡更为明显。通过在所有治疗组中诱导MLKL蛋白的表达，大幅增加了坏死细胞死亡。在FUC，PT和DOC组中，LC3A/B表达式显着增加。 DOC，FUC+DOC和PT-D处理导致Beclin-1表达显着增加。通过FUC处理，与氧化应激相关的MDA，GPX和GSH水平显着降低。 FUC和DOC的抗肿瘤效应也通过减小肿瘤的大小来证明。
结论： 根据发现的结果这项研究FUC在时间和尺寸上抑制了肿瘤的生长，尤其是在预防应用中。两个治疗组中的FUC和FUC+DOC组合均显示出抗肿瘤作用。 T的结果他的研究表明，岩藻糖素是针对前列腺癌的有前途的抗癌剂。 FUC可以被视为使用DOC的前列腺癌治疗中的预防或治疗剂。需要进一步的研究来充分阐明岩藻依林甘油在转移性前列腺癌中的作用机理。