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c黎昔霉素B通过p53/mdm2轴抑制WPMY-1细胞和HPRF细胞的增殖。
摘要来源：
int j mol Sci。 2024年8月28日； 25（17）。 EPUB 2024 8月28日。PMID： 39273281
摘要作者：Yangtao Jin，Ping Zhou，Sisi Huang，Congcong Shao，Dongyan Huang，Xin Su，Xin Su，Rongfu Yang，Juan Jiang，Jianhui wu
wu 文章隶属：yangtao Jin
摘要：现代研究表明，葫芦素B（Cu B）具有各种生物学活性，例如肝脏保护，抗炎和抗肿瘤作用。但是，大多数研究主要集中在其肝保护作用上，而专门探索其对前列腺的潜在影响有限。我们的研究IndiCATES CU B有效地抑制了人类前列腺基质细胞（WPMY-1）和成纤维细胞（HPRF）的增殖，同时触发前列腺细胞的凋亡。当用100 nm Cu B处理时，WPMY-1和HPRF细胞的凋亡率分别达到51.73±5.38％和26.83±0.40％。此外，细胞周期测定表明Cu B对WPMY-1细胞具有G2/M相周期停滞作用。基于RNA测序分析，Cu B可能通过p53信号通路抑制前列腺细胞的增殖。随后，使用定量实时PCR（RT-QPCR），免疫细胞化学（ICC）和酶联免疫吸附测定（ELISA）测量相关的基因和蛋白质表达水平。我们的结果反映了肿瘤蛋白p53（TP53），小鼠双分钟-2（MDM2），细胞周期蛋白D1（CCND1）和血小板传播1（THBS1）的调节。总体，Cu B可能会抑制前列腺细胞的增殖，并与p53/MDM2信号的调节相关ng级联。