摘要标题:

癌细胞系中多球酸的抗增殖和抗移民活性。

摘要来源:

抗癌药。 2024年3月; 44(3):1201-1208。 pmid: 38423672 Author(s):

Carmen G Hernandez-Valencia, Griselda Rodriguez-Martinez, Andres M Carriles-Perez, Daniel Gonzalez-Perez, Carmina Ortega-Sanchez, Marco A Andonegui-Elguera, Yessica Zamudio-Cuevas, Javier Fernandez-Torres ,Miguel A Hernandez-Valdepena,Miquel Gimeno,Roberto Sanchez-Sanchez

文章隶属关系:

Carmen g hernandez-Valencia

摘要:

酶介导的聚(长石酸)(PGAL)和L-精氨酸和A-L-赖氨酸在PGAL上的嫁接产生活性氧(ROS) - 甲基化种类 - 甲基抑制剂多自由基分子,具有低细胞毒性,高温稳态性,高温稳态性以及具有癌症治疗潜力的水溶性。这项研究检查了这些分子在肝(HEPG2,ATCC HB-8065),乳腺(MCF7,ATCC HTB-22)和前列腺(PC-3,ATCC CRL-1435和DU 145,ATCC HTB-81)中的抗癌作用线,以及来自健康人皮肤作为对照细胞的成纤维细胞。

材料和方法: pgal由pgal合成使用versicolor的漆箱对天然丰富的GA进行氧化聚合。通过微波炉进行氨基酸L-精氨酸和α-L-赖氨酸的插入。皮肤成纤维细胞(FB)的细胞是从原发性皮肤培养物中获得的,并从皮肤活检中分离出来。从ATCC获得了肝(HEPG2),乳腺(MCF7)和前列腺(PC-3,DU 145)的癌细胞系。通过MTT分析获得癌细胞和原发性培养的生存能力。通过水晶紫色测定法证明了扩散。通过伤口愈合测定法确定细胞迁移。最后,细胞CYC用细胞进行LE分析。<​​/span>

结果: 结果表明,200μg/ml的PGAL在体外培养了PROSTATE癌细胞降低了生存力,增殖和迁移,并在细胞周期的GAND S阶段中逮捕了细胞。相比之下,皮肤成纤维细胞和肝线保持不受影响。 L-ARG和A-L-Lys随机移植到PGAL链上也降低了前列腺癌细胞的生存能力。

结论: < < SPAN> PGAL和PGAL接枝氨基酸是前列腺癌治疗的潜在佐剂,与GA相比,物理化学特征改善了。

研究类型 : 体外研究
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疾病 : 前列腺癌,
治疗物质 : 没食子酸,

重点研究课题

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