HBX-6，标准化和。提取物通过减弱E2F1激活来抑制前列腺增生。
摘要来源：
分子。 2019年5月2日； 24（9）。 EPUB 2019年5月2日。PMID： 31052610
摘要作者：bo-ram jin，hyo-jung kim，jong-hwan seo，myoung-seok kim，kwang-ho lee，il-joo yoon，hyo-jin an
文章隶属关系：bo-ram jin
摘要：本研究的目的是简化和识别草药式HBX-5的内容。进行了这项研究以评估HBX-6在良性前列腺增生（BPH）的小鼠模型中的治疗作用。基于体外，我们选择了一个候选者，重建了实验剂，并研究了对睾丸激素诱导的BPH大鼠的影响。通过MTT分析在RWPE-1和WPMY-1细胞中通过MTT分析确定细胞活力。雄激素受体（AR）的表达是在二氢睾丸激素刺激的RWPE-1和WPMY-1细胞中测量的。通过皮下注射睾丸激素丙酸酯四个星期，在小鼠中诱导了BPH。动物分为六组：第1组，对照小鼠；第2组，带有BPH的小鼠；第3组，用非那雄胺处理的BPH小鼠；第4组，用200 mg/kg HBX-5处理的BPH小鼠；第5组，用100 mg/kg HBX-6处理的BPH小鼠；和第6组，用200 mg/kg HBX-6处理的BPH小鼠。治疗后测量了前列腺体重的变化，并评估了上皮的厚度。确定了与前列腺细胞增殖和与细胞周期相关蛋白相关的蛋白质的表达水平。根据先前的报告和体外结果，我们选择了Aandamong HBX-5组件并重构实验剂，并将其命名为HBX-6。结果代表了新的草药FOrmula，HBX-6抑制了BPH的病理改变，并且与BPH的小鼠相比，与增殖相关的蛋白质表达显着降低。我们的结果表明，HBX-6在BPH鼠模型中具有更好的治疗作用，而HBX-5和Finasteride的治疗作用表明HBX-6作为一种新的BPH补救剂的作用。
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