组合和脱提取（WS1541）在良性前列腺增生的鼠标模型中发挥抗增殖和抗炎作用。
摘要来源：
front Pharmacol。 2019; 10：311。 EPUB 2019 3月29日。PMID： 30984003
摘要作者：Natascha Pigat，Edouard Reyes-Gomez，Florence Boutillon，Stefano Palea，Nicolas Barry Delongchamps，Egon Koch，Egon Goffin，Vincent Goffin
文章隶属关系： P>摘要：WS1541是一种植物药物组合，含有（WS1473）水果中的亲脂提取物和（WS1031）的根源（WS1473）和水性乙醇提取物。它在全世界的多个国家 /地区批准，用于治疗与良性前列腺增生性增生有关的下尿路综合征（LUTS）（BPH）。临床研究表明，这种独特组合在与BPH相关的LUTs治疗中的功效。但是，其动作群的机制部分未经表征。这项研究的目的是利用经过验证的BPH小鼠模型，以更好地表征其抑制生长和抗炎特性。我们使用了探针蛋白 - 普罗拉替蛋白（PB-PRL）转基因小鼠模型，其中PRL的前列腺特异性过表达产生了人类疾病的几种特征，包括组织肥大，上皮增生，Stromal细胞增加，炎症和LUTS。将六个月大的杂合PB-PRL雄性小鼠随机分布到连续28天（11-12只动物/组），连续28天使用WS1541（300、600或900 mg/kg/day），5α--还原酶抑制剂非那雄胺用作参考（5 mg/kg/day）或车辆（橄榄油5 mL/kg/day）。 WS1541的施用良好的耐受性，并导致前列腺的剂量依赖性降低重量（相对于车辆）在两种最高剂量时具有统计学意义。这种作用伴随着前列腺细胞增殖的减少，如较低的KI-67表达（QPCR和免疫组织化学）所评估。相反，非那雄胺对这些参数没有或仅具有轻微的影响。 WS1541的生长抑制活性伴随着强大的抗炎作用，这是表达白细胞抗原CD45的细胞浸润降低所证明的。相比之下，根据此读数，非那雄胺显着提高了前列腺炎症状态。与非那雄胺相比，23个选定的促炎基因的分子谱分析（QPCR）证实了WS1541的强大抗炎效力。由于WS1541的治疗不会干扰PB-PRL小鼠前列腺中的转基因表达和活性，因此在这项研究中观察到的效果完全归因于药物组合的内在药理作用。
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