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双酚AF通过激活NF-κB信号传导途径引起大鼠的前列腺背叶增生。
摘要来源：
int j mol Sci Sci 。 2023年11月12日； 24（22）。 epub 2023 11月12日。pmid： 38003411
摘要作者：Sisi Huang，Kaiyue Wang，Dongyan Huang，Xin Su，Rongfu Yang，Congcong Shao，Juan Jiang，Jianhui Wui Wu
文章隶属P>摘要：双酚AF（BPAF）代表一种以其诱导内分泌干扰的能力而闻名的常见环境雌激素化合物。值得注意的是，BPAF与雌激素受体具有增强的结合亲和力，与其前体双酚A（BPA）相比，雌激素活性可能更有效。尽管如此，现有的关于BP的研究AF引起的前列腺毒性仍然有限，而相关的毒理学研究居住在初步阶段。我们以前的研究已经证实了BPAF在诱导腹前列腺增生症中的作用，但其在背叶中的作用尚不清楚。在这项研究中，将BPAF（10，90μg/kg）和核转录因子-κB（NF-κB），吡咯酯硫化硫代氨酸酯（PDTC，100 mg/kg）的抑制剂在大鼠内术中用2周的大鼠术中施用四周。通过全面的解剖学和病理观察以及PCNA过表达的评估，我们断言，下剂量下的BPAF可能会促进大鼠背侧前列腺增生。 IHC和ELISA的结果表明，BPAF通过干扰NF-κB信号通路中的一系列生物标志物，诱导前列腺背叶的增生反应，其中包含NF-κBp65，Cox-p65，Cox-2，TNF-α和EGFR。这些发现证实了BPAF对前列腺健康的毒性作用，并强调了潜在的CORR寻求机制。