meriva®，一种卵泡姜黄素递送系统，在控制良性前列腺增生的控制中：飞行员，产品评估注册表研究。
摘要来源：
< P> Panminerva Med。 2012年12月; 54（1供应4）：17-22。 pmid： 23241931
摘要作者：
A Ledda，G Belcaro，M Dugall，R Luzzi，M scoccianti，S togni，G appendino，G ciammaichella
文章隶属关系：a ledda
摘要：
简介： 该注册表评估的目的是比较在有症状的BPH患者中，基于当前经过验证的标准治疗（定义为最佳标准管理（BSM））的两个管理计划，包括或不使用Curcumin（属于Meriva®）作为FURTHER互补辅助元件。使用国际前列腺症状评分（IPSS）评估体征和症状。受试者，方法：该研究是对61名受试者进行的。 33名受试者（平均年龄为58.6; 5.3）完成了与BSM相关的Meriva®至少24周治疗的调查。 BSM-NORO对照组由28名相似年龄（58.4岁; 3.4）和病情严重程度的志愿者组成。纳入年龄的范围为55-65。没有其他临床或代谢问题。 Meriva®以2片/天的剂量（2 x 500毫克的Meriva®/天）给药，相当于2 x 100 mg姜黄素/天），合规性值> 95％，按照根据片剂的数量评估医疗建议。在研究期间没有使用其他药物或食物补充剂。
结果： 所有IPSS得分，除了BSM组中的流弱分数外，两组的ED（p <0.05 vs.包含）。 Meriva®组的总体结果明显优于仅BSM组（p <0.05）。没有记录副作用。两组的生活质量都有所提高，但在Meriva®组中的生活质量明显更好（p <0.01）。 Meriva®组的泌尿感染和尿阻滞的临床和亚临床发作也有明显更为重要（p <0.01）。
注释： 在BPH患者中，在标准治疗中添加meriva®有助于减少疾病的体征和症状，而不会引起任何其他重大的额外副作用。这种试点经验表明，姜黄素的潜在新型临床应用，进一步的研究旨在选择最合适的剂量和治疗时间，以及包括更长治疗的可能性，无疑将验证和优化Meriv的作用。A®在BPH的管理中。