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和固定组合：良性前列腺增生疗法的体外验证（bph）。
摘要来源：
int j mol Sci 。 2020年12月2日； 21（23）。 EPUB 2020 12月2日。PMID： 33276425
摘要作者：Miriam Saponaro，Isabella Giocomini，Giulia Morandin，Veronica Cocetta，Eugenio Ragazzi，Genny Orso，Ilaria Carnevali，Ilaria Carnevali，Massimiliano Berretta，Mariangela Mancini，Francesco Pagano，Pagano，Montica Monticoi miriam saponaro
摘要：良性前列腺增生（BPH）是一种与年龄相关的慢性疾病，其特征是前列腺上皮细胞和基质细胞的过度增殖，可驱动前列腺增长。由于BPH的生态学和进展与A的持久性有关N炎性刺激是由核因子-KAPPA B（NF-κB）激活和活性氧（ROS）产生引起的，这些途径的抑制可能会导致其临床治疗的良好工具。这项研究旨在评估BPH的体外人类模型中联合配方和（SR/UD）组合配方（SR/UD）的抗氧化剂和抗炎活性。结果证实了SR/UD的抗氧化剂和抗炎作用。实际上，SR/UD同时降低了ROS的产生，NF-κB内部内部的NF-κB易位，因此，介绍了白介素6（IL-6）和白介素8（IL-8）的产生。此外，还在人类雄激素独立的前列腺细胞模型PC3中测试了SR/UD的效果。 SR/UD没有显示出任何明显的抗氧化剂和抗炎作用，但能够减少NF-κB易位。综上所述，这些结果表明SR/UD在预防BPH和BPH连接障碍中起着有希望的作用。