棕榈酰乙醇胺/贝拉西林调节良性前列腺增生性增生的雄激素受体信号传导和NF-κB/NRF2途径。
抽象来源：
抗氧化剂（Basel）。 2021年6月24日； 10（7）。 EPUB 2021 6月24日。PMID： 34202665
Abstract Author(s):Ramona DAmico, Tiziana Genovese, Marika Cordaro, Rosalba Siracusa, Enrico Gugliandolo, Alessio Filippo Peritore, Livia Interdonato, Rosalia Crupi, Salvatore Cuzzocrea, Rosanna Di Paola, Roberta Fusco, Daniela Impellizzeri
文章隶属关系：ramona damico
摘要：良性前列腺增生（BPH）是男性最常见的良性肿瘤。雄激素/雄激素受体（AR）信号传导在BPH的发展中起关键作用。它的改变会导致前列腺细胞生长与凋亡之间的不平衡。此外，慢性炎症和氧化应激（在BPH中都是常见条件）促进o破坏细胞增殖与细胞死亡之间的稳态。考虑到这一背景，我们研究了在BPH的实验模型中，固定比例以10：1的固定比例研究了超浓度的棕榈酰胺（UM-PEA），黄酸酯（BAIC）（BAIC）（BAIC）和共体化的UM-PEA/BAIC。通过每天给予睾丸激素（3 mg/kg）诱导大鼠BPH 14天。 BAIC（1 mg/kg），UM-PEA（9 mg/kg）和UM-PEA/BAIC（10 mg/kg）每天口服口服14天。该方案导致前列腺形态的改变，二氢睾丸激素（DHT）和雄激素受体和5α-还原酶表达的水平升高。此外，睾丸激素注射会引起炎症，凋亡和氧化应激的标记显着增加。我们的结果表明，UM-PEA/BAIC能够降低BPH诱导的大鼠的前列腺体重和DHT产生，并且能够调节凋亡和炎症途径以及氧化应激。这些效果S很可能与UM-PEA的抗炎特性与BAIC的抗氧化作用之间的协同作用有关。这些结果支持了应进一步研究UM-PEA/BAIC作为BPH管理的有效候选者的观点。