摘要标题:

建立了一种新型模型,用于研究中等草药的提取物对人类II型5alpha-reductase在体外的影响。

摘要来源:

yakugaku Zasshi。 2010年9月; 130(9):1207-14。 pmid: 20823678

摘要作者:

Xingsheng Wang,Jianmin Liao,Dengke Yin,Fan Zhan,Sufei Dai,Guangyan Xie,Xiaobing Sangs Sang

文章隶属关系:

Anhui传统中医大学药学系,公关中国。 还原酶II型(HSRD5A2)和二氢睾丸激素(DHT)在良性前列腺增生(BPH)中起重要作用。我们研究的目的是建立一个新型模型,以研究中含中摘录和化合物的抑制作用在HSRD5A2上。该基因HSRD5A2被人为地合成并克隆到pcDNA3.1(+)载体中,该载体被脂质体转染到CHO细胞中。通过G418和MTX筛选转染的细胞。通过蛋白质印迹纯化并检测到细胞的HSRD5A2表达蛋白。建立了由HSRD5A2和睾丸激素(T)组成的最低反应性系统与NADPH一起作为氢供体,用于筛选HSRD5A2的抑制剂。在T,NADPH和HSRD5A2的浓度和HSRD5A2的反应温度,时间和活性中优化了反应系统,通过DHT的产生确定。此外,我们使用该模型筛选了一些中含中药药药物的提取物和化合物。在模型中,T,NADPH和HSRD5A2的浓度分别为0.02 microM,0.8 mm和0.05 U/microl;在37摄氏度和60分钟的反应下实现了HSRD5A2的最大活性,而Mangiferin对抑制作用具有显着的抑制作用HSRD5A2。这项研究中的模型在筛选和评估HSRD5A2抑制剂方面非常方便且可靠; Mangiferin可能是治疗BPH的潜在药物。


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