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Cryptotanshinone通过抑制AR和EGFR/STAT3轴调节增生，凋亡和纤维化，以改善良性的前列腺增生增长进展。
摘要来源：eur J Eur J Pharmacol 。 2023年1月5日； 938：175434。 EPUB 2022 12月1日。PMID： 36462735
摘要作者：pengyu wei，dongxu lin，Mengyang Zhang，Changcheng Luo，Xiaoliang Wu，Bolang Deng，Kai Cui，Zhong Cui，Zhong Chen
文章隶属p>摘要：良性前列腺增生（BPH）是一种慢性增殖的非肿瘤疾病，主要使男性充满了50岁以上的男性，并严重打扰了生活质量。 Cryptanshinone（CTS）是一种草药提取物，已被证明对各种疾病具有治疗作用。但是，尚未阐明CTS在BPH中的影响和可能的机制。这项研究旨在研究CTS对与BPH相关的病理过程的疗效以及其潜在的机制。本文中，CTS内术内给予雌二醇/睾丸激素（E2/T）（1：100）诱导的BPH大鼠，而非那雄胺（FI）用作阳性对照。人类良性前列腺增生细胞（BPH-1）和正常的人前列腺基质细胞（WPMY-1）用于体外实验。结果表明，E2/T注射能够诱导BPH表现，前列腺指数增加。此外，它加速了增殖，上皮间质转变（EMT），基质胶原蛋白沉积和抑制大鼠前列腺的凋亡。但是，CTS的管理部分逆转了上述更改。通过体外实验也证实了CTS对BPH的治疗作用。 CTS对TH的功效ESE过程可能归因于AR和EGFR/STAT3轴活动的抑制。总之，CTS可能通过抑制AR和EGFR/STAT3轴调节增殖，凋亡，EMT和基质胶原蛋白沉积来抑制BPH的进展。