和mixture通过调节雄激素受体信号传导和凋亡来改善大鼠的良性前列腺增生。
摘要来源：
营养素。 2023年2月5日； 15（4）。 EPUB 2023 2月5日。PMID： 36839177
摘要作者：Myunghee Kim，Phuong Tran，Jun Yin，Jungbin Song，Hocheol Kim
文章隶属关系：Myunghee Kim
摘要：摘要：
增生（BPH）是老年男性中最常见的状况，其特征是前列腺大小的增加。这项研究的目的是评估HT080（一种草药提取物）对睾丸激素（TP）诱导的BPH大鼠模型的影响。老鼠接受了每日子库TPANOUS注入TP（3 mg/kg）4周以诱导BPH。将大鼠分为四组：第1组（假），第2组（单独BPH，单独使用TP），第3组（FINA，TP + Finasteride 1 mg/kg/day）和第4组（HT080，TP + HT080 200 mg/ kg/day）。在实验结束时，牺牲了所有大鼠，并将其前列腺去除，称重并进行组织病理学检查和蛋白质印迹分析。确定血清睾丸激素和二氢睾丸激素（DHT）水平。此外，测量血清丙氨酸和天冬氨酸氨基转移酶水平以评估肝脏的毒性。还进行了Hershberger生物测定，以研究HT080对雄激素和抗雄激素活性的影响。在BPH模型中，与BPH组相比，HT080组的前列腺重量，前列腺上皮厚度以及HT080组的血清睾丸激素和DHT水平显着降低。组织学研究表明，HT080降低了前列腺增生。专业人士与BPH组相比，HT080组的雄激素受体的TEIN表达显着降低（<0.05）。 HT080还通过调节Bcl-2和BAX表达来诱导凋亡。此外，HT080在肝脏中没有毒性，没有表现出雄激素和抗雄激素活性。我们的发现表明，HT080可以通过调节雄激素受体信号和凋亡来治疗BPH的潜在候选者。