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植物配方HX109在大鼠模型中改善TP诱导的良性前列腺增生，并通过上调LNCAP细胞中上调Ca/camkkβ和ATF3抑制雄激素受体信号传导。 ：
营养。 2018年12月7日; 10（12）。 EPUB 2018 12月7日。PMID： 305444543
摘要作者：Seonung Lim，Wonwoo Lee，Doo Suk Lee，In-Jeong Nam，Nayoung Yun，Yoonseon Jeong，Taewoong Rho，Sunyoung Kim
文章lim 摘要：良性前列腺增生（BPH）是全世界老年男性人口的常见疾病。除其他因素外，已知雄激素失调在其发病机理中起主要作用。 HX109是一种由混合物制备的植物配方，传统上，通常与其他植物一起使用以治疗尿疾病。从这三种植物的混合物中制备了乙醇提取物，并通过基于细胞的生物测定并通过高性能液相色谱（HPLC）来控制其质量。在睾丸激素（TP）诱导的前列腺增生大鼠模型中，HX109的口服施用改善了前列腺肿大和TP诱导的组织学变化。在LNCAP细胞中，人类前列腺上皮细胞系HX109抑制了AR介导的细胞增殖，并在转录水平上诱导雄激素受体（AR）靶基因，而不会影响AR的易位或表达。通过控制转录因子3（ATF3）表达，钙/钙调蛋白依赖性蛋白依赖性蛋白激酶激酶β（CAMKKKβ）的磷酸化，介导HX109对AR信号传导的这种影响，并介导细胞内钙的增加，如Evid由涉及ATF3特异性siRNA，CAMKKβ抑制剂和钙螯合剂的实验的数据传到。综上所述，我们的数据表明，HX109可以用作开发治疗剂进行治疗的起点。