piceatannol通过调节NRF2/HO-1/NFκB轴的调节大鼠睾丸激素诱导的良性前列腺增生。
摘要来源：
front Pharmacol。 2020; 11：614897。 EPUB 2020 12月21日。PMID： 33519479
摘要作者：basma g eid，ashraf b abdel-naim
文章隶属关系：basma g eid
摘要：良性前列腺增生（BPH）是一种严重的疾病，影响了中年和老年男性患者。这是包括代谢综合征在内的几种疾病的并发症。 BPH与前列腺组织中的炎症和氧化应激增加有关。 Piceatannol（PIC）是在许多植物中发现的活性天然多羟基化的stilbene。它具有深刻的抗炎和抗炎氧化活性。但是，它遭受了相对较差的药代动力学特性。纳米制剂是提高PIC生物利用度的公认方法。目的是评估PIC预防大鼠睾丸激素诱导的良性前列腺增生的能力。 PIC是在自我乳化药物输送系统（SNEDDS）中制备的。将动物分为七组：1）对照（车辆），2）PIC SNEDDS（20 mg/kg），3）睾丸激素（3 mg/kg），4）睾丸激素 + PIC SNEDDS（5 mg/kg），5）睾丸激素 + PIC（10 mg/kg），6）睾丸激素 + PIC SNEDDS（20 mg/kg）和7）睾丸激素 +非那雄胺（5 mg/kg）。在口服PIC SNEDDS和FINASTALDIDE时注入睾丸激素。所有治疗每天一次，连续四个星期，每周5天，每周5天。除了组织病理学改变外，PIC给药还可以改善前列腺的体重和指数的增加。此外，它抑制了脂质过氧化，谷胱甘肽（GSH）和排气的耗竭的积累n的过氧化氢酶（CAT）。 PIC SNEDD表现出抗增殖活性，除了增强Bax mRNA表达和caspase-3含量外，还通过抑制细胞周期蛋白D1蛋白表达和Bcl2 mRNA表达证明了抗增殖活性。从免疫组织化学上讲，PIC SNEDDS受到抑制睾丸激素诱导的肿瘤坏死因子α（TNF-α）的表达增加，白介素6（IL-6），环氧酶-2（Cox-2），诱导型硝酸氧化物氧化物合酶（Inos），核氧化物（INOS），核氧化物酶-2（COX-2）， Kappa B（NFκB），还提供了防止NRF2表达下降的保护。此外，与睾丸激素组相比，在PIC SNEDDS处理的动物中检测到NFE212和HOMX1 mRNA表达的显着增强。最后，在SNEDDS中制备的PIC可以通过调制NRF2/HO-1/NFκB轴来预防实验诱导的BPH。