通过抑制CD4+T/IL-17和TGF-β1/ERK途径的抑制实验诱导的良性前列腺增生的免疫调节作用。
抽象来源：
炎症药理学。 2020年8月12日。epub 2020年8月12日。pmid： 32785828> 32785828
摘要作者：eman m elbaz，hebat hebat a amin，ahmed s kamel，sherehan m ibrahim，hebatullah s Helmy s Helmy
文章隶属：Eman M Elbaz
摘要：良性前列腺增生（BPH）是老年男性常见前列腺的非态度增大。据报道，大蒜的主要成分二烯丙基硫化物（DAS）具有抗氧化剂，抗炎和抗增殖作用。但是，DAS在BPH上的潜在保护性免疫调节机制仍然模糊。在此，每天皮下注射睾丸激素（TP）（3 mg/kg，s.c。）在大鼠中诱导了实验BPH。4周。在BPH诱导期间，在并行的是，非那雄胺（FIN）（FIN）（5 mg/kg，p.o）或DAS（50 mg/kg，p.o.）。 TP诱导的组织学改变和免疫炎性级联反应。另一方面，DAS或FIN Administration缓解了所有异常诱导睾丸激素。 FIN和DAS的给药将前列腺重量显着降低53％，而DAS则增加了60％。此外，血清睾丸激素和DHT分别降低了55％和52％，其中FIN和DAS分别降低了68％和75％，与DAS降低了DAS，与雄激素受体（AR）和前列腺特异性抗原（AR）的蛋白质表达降低（ PSA）。此外，两者都会减少免疫炎症环境，这可以降低CD4+ T细胞蛋白表达和相关的炎症细胞因子。同时，FIN和DAS表现出明显的缓解胰岛素样生长因子1（IGF-1），转化生长因子-BETA1（TGF-β1）和磷酸化的细胞外信号激酶（ERK1/2））信号。除了将前列腺MDA减轻53％和68％的氧化应激外，具有FIN和DAS的前列腺iNOS中的氧化应激分别减轻了27％和7％。总之，这项工作强调了DAS作为对BPH的饮食预防剂的潜在治疗方法，其抗炎和免疫调节作用以及ERK途径的抑制作用。