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紫杉素通过衰减细胞增殖，炎症反应和上皮 - 间质的过渡来通过TGF-β1/SMAD信号途径来改善良性前列腺增生。
摘要来源p>生物化药物。 2023年4月； 160：114389。 EPUB 2023 2月13日。PMID： 36791565 摘要作者：hyo-jung kim，bo-ram jin，hyo-jin an an
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摘要：过度激活的转化生长因子-Beta 1（TGF-β1）通过触发上皮 - 间质转变（EMT）以及上皮和基质细胞分化而加剧了良性前列腺增生（BPH）。 hesperidin（HSP）是一种富含柑橘果的黄酮，表现出安全的抗癌活性W几乎没有副作用。尽管据报道HSP抑制了前列腺癌的细胞生长，但尚未报告对BPH的研究。因此，这项研究旨在找出在体内和体外BPH模型中HSP及其潜在机制的治疗作用。为了评估HSP在体内的抗BPH效应，向大鼠注射睾丸激素（TP； 10 mg/kg，S.C。），非那雄胺（5 mg/kg，p.o.）和HSP（50和100 mg/kg，i.p. ）四个星期。使用两个前列腺细胞模型BPH-1和二氢睾丸激素刺激的WPMY-1细胞评估了HSP的体外功效，以研究上皮细胞和基质细胞之间的相互作用。在体内和体外，HSP都通过抑制雄激素受体相关标记的表达来抑制前列腺细胞的增殖。另外，HSP通过阻断TGF-β1激活来降低炎症和间充质标记的表达水平。 HSP通过衰减前列腺细胞增殖，炎症总体缓解了BPH保守反应，并通过调节TGF-β1/SMAD信号通路来进行EMT。因此，这些结果为针对BPH的新治疗方法提供了证据。