The treatment effects of flaxseed-derived secoisolariciresinol diglycoside and its metabolite enterolactone on benign prostatic hyperplasia involve the G protein-coupled estrogen receptor 1.
Abstract Source:Appl Physiol Nutr Metab 。 2016年12月; 41（12）：1303-1310。 EPUB 2016年9月27日。PMID： 27849354
摘要作者：Guan-Yu Ren，Chun-Yang Chen，Wei-Guo Chen，Ya Huang，Li-Qiang Qin，Li-Hua Chen
文章隶属关系：Guan-yu ren
摘要：secoisolarciresinol digucoside（SDG）是一种从亚麻籽中提取的木烷，已被证明可抑制良性的前列腺增生增生（BPH）。但是，对其抗BPH活性的机械基础知之甚少。本研究表明，SDG的哺乳动物代谢产物肠结构性（ENL）在新型的膜雌激素受体，G11（GPER），通过对接模拟方法。如MTT测定法所示，ENER和G1（GPER的特定激动剂）抑制了人类前列腺基质细胞系WPMY-1的增殖，并在G0/G1期间被捕的细胞周期，在流式细胞仪检查后通过碘化丙啶染色显示。通过短干扰RNA使GPER沉默，使ENL对WPMY-1细胞的抑制作用减弱。 SDG在BPH治疗中的治疗潜力已在丙酸丙酸蛋白酶诱导的BPH大鼠模型中得到证实。与模型组相比，可持续发展目标可显着减少大鼠前列腺的扩大以及前列腺肺泡的乳头状投影和伪分层上皮细胞和基质细胞的厚度。机械研究表明，可持续发展目标和ENL在体外和体内增加了GPER的表达。此外，ELN诱导的细胞周期停滞可能是通过GPER/ERK途径的激活以及随后的p53和P21 A的上调来介导的。细胞周期蛋白D1的下调。这项工作与先前的研究同时，将增强我们对饮食中植物化学物质预防的机制的了解，并最终扩大在BPH治疗中采用替代方法的范围。